Синдромът на Клайнфелтер, 47XXY, е състояние, при което мъжете имат допълнителна X хромозома. Синдромът е кръстен на д-р Хари Ф. Клайнфелтер , американски ревматолог и ендокринолог, който го описва в болницата в Масачузетс през 1942 г. [4]. Кариотипът на индивид със синдром на Клайнфелтер (47XXY) е резултат от нарушение по време на I или II етап на мейозата (делене на … Продължете с четенето на Синдром на Клайнфелтер