Съдържание
ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН ПАРАГАНГЛИОМ / ФЕОХРОМОЦИТОМ
Панелът за наследствен параганглиом / феохромоцитом включва тестове за зародишни мутации в многобройни гени, които биха могли да причинят параганглиом или феохромоцитом в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.
За кого е предназначен този тест?
Според указанията за генетично тестване, хората, които могат да се възползват от генетично изследване за параганглиом или феохромоцитом, са тези, които имат:
- Семейна или лична история на синдром на наследствен рак, свързан с рак на параганглиом / феохромоцитом
- Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
Брой тествани гени
6
Брой свързани наследствени ракови синдроми
3
Тествани гени
RET, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, VHL
Нарушения, свързани с този панел:
- Наследствен параганглиом – феохромоцитом (SDHAF2, SDHB, SDHD, SDHC)
- Множествена ендокринна неоплазия тип 2 (RET)
- Синдром на Von-Hippel Lindau (VHL)
1.515,00 лв.Добави в количката
0/5
(0 Reviews)