Панел за наледствен рак на панкреаса

Панелът за наследствен рак на панкреаса включва тестове за множество мутации на зародишните линии, които могат да причинят рак на панкреаса в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е предназначен този тест?

Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за рак на панкреаса, са тези, които имат:

• Няколко членове на семейството от една и съща страна на семейството с рак на панкреаса
• Роднина от първа степен, развил рак на панкреаса преди 50-годишна възраст
• Лична или фамилна анамнеза за синдром на наследствен рак, свързан с рак на панкреаса
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с чувствителност към рак

Тествани гени

APC, ATM, BRCA1, BRCA2, BMPR1A, CDK4, CDKN2A, (CDKN2Ap16 (INK4A), CDKN2Ap14 (ARF)), EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, STK11 TPT11

Нарушения, свързани с този панел:

• Синдром на атаксия-телеангиектазия (АТМ)
• Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
• Фамилна аденоматозна полипоза / Атенюирана фамилна аденоматозна полипоза (APC)
• Наследствен синдром на гърдата и яйчниците (BRCA1, BRCA2)
• Синдром на наследствен меланом-панкреасен рак (CDKN2A, CDK4)
• Ювенилен полипозен синдром (SMAD4, BMPR1A)
• Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
• Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
• Множествена ендокринна неоплазия тип 1 (MEN1)
• Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)

1.515,00 лв.Добави в количката