Панел за наследствен колоректален високорисков рак

Панелът за наследствен колоректален високорисков рак включва изследване за множество мутации на зародишните линии, които биха могли да доведат до възникване на колоректален рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е предназначен този тест?

Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствен колоректален рак, са тези, които имат:

• Най-малко 1 член на семейството от първа степен с колоректален рак
• Лична или семейна анамнеза за полипи на дебелото черво или колоректален рак
• Лична анамнеза за потвърден или подозиран синдром на наследствен колоректален рак
• Членове на семейството с диагноза рак в млада възраст
• Членове на семейството, диагностицирани с редки форми на рак
• Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
• История на предишни злокачествени заболявания

Тествани гени

APC, BMPR1A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, SMAD4, STK11

Нарушения, свързани с този панел:

• Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
• Фамилна аденоматозна полипоза / Атенюирана фамилна аденоматозна полипоза (APC)
• Ювенилен полипозен синдром (SMAD4, BMPR1A)
• Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
• MUTYH-асоцииран полипозен синдром (MUTYH)
• Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)

1.371,00 лв.Добави в количката