Оценете риска от рак на гърдата и яйчниците с 20% отстъпка
Медицинска информация
Синево България ви дава възможност да изследвате риска от рак на гърдата и яйчниците с 20% отстъпка от 1 октомври 2024 г. до 31 декември 2024 г.
Смята се, че 5-10% от всички ракови заболявания на гърдата и 10-25% от раковите заболявания на яйчниците са наследствени. Сред характерните особености на наследствения рак на гърдата и яйчниците са ранна възраст на заболяването и/или висока заболеваемост в семейството. С дял от приблизително 30% от всички ракови заболявания, ракът на гърдата е най-често срещаният тумор при жените в Европа. Ракът на яйчниците представлява 3,3% от всички нови случаи на рак при жени.
Чрез платформата за онлайн заявки на лаборатории Синево може да заявите панела Predict & Prevent 2 – Рак на гърдата и яйчниците: BRCA1, BRCA1 (2 гена) само до 31 декември на цена 712.80 лв. вместо 891.00 лв.
Изследване
Време за резултати (делнични дни)
Цена
Поръчай
Съдържание
Генетична консултация
След получаване на резултатите от теста ви препоръчваме да се възползвате безплатно и от експертната им медицинска интерпретация от специалист по медицинска генетика. Тази консултация включва медицински съвети относно възможни превантивни мерки и проследяване на вас и вашето семейство, когато това е приложимо.
Още информация за медико-генетичното консултиране и изследването може да получите, като се обадите на контактния ни център на тел. 02 474 7272.
Защо е необходимо да се направи изследването?
Генетичната диагностика е препоръчителна, ако семейство или член от него изпълнява един от следните критерии:
висока честота на рак на гърдата ИЛИ рак на яйчниците в семейството (2 или повече жени);
рак на гърдата в млада възраст (<50 години);
честота на рак на гърдата И рак на яйчниците в семейството.
При около 24% от жените или семействата, за които се отнася един от горните критерии, могат да бъдат открити патогенни варианти в гените BRCA1 или BRCA2. Такива патогенни промени в един от гените значително повишават риска от рак на гърдата и рак на яйчниците, като са свързват и с леко повишен риск от други видове рак (например рак на панкреаса, простатата и мъжката гърда).
Високоспециализираният генетичен панел Predict & Prevent 2 – Рак на гърдата и яйчниците: BRCA1, BRCA1 (2 гена), предлаган от лаборатории Синево, дава оценка на риска от поява на наследствен рак, която е предизвикана от патогенните промени именно в тези гени.
Препоръчва се на носителите на въпросните патогенни варианти да преминат по-интензивни скринингови медицински прегледи и, ако е необходимо, превантивни мерки (като профилактична мастектомия). Ползите и рисковете от лъчетерапията трябва да се имат предвид в случай на болни пациенти, тъй като съществува повишен риск от вторични карциноми в радиационното поле.
Няколко проучвания последователно показват, че разпространението на патогенни варианти в BRCA1/2 при пациенти под 50-годишна възраст с тройно негативен рак на гърдата е (значително) повече от 10%, независимо от семейната констелация. Ето защо в тези случаи се препоръчва и генетична консултация.
Защо изследването е важно и за пациенти без фамилна анамнеза?
Дори пациенти, при които не е изпълнен нито един от гореспоменатите критерии, също трябва да бъдат информирани за риска от наследствено заболяване. Скорошни проучвания доказват, че при средно 20,8% от пациентите с рак на яйчниците без видима фамилна анамнеза (и независимо от възрастта на началото на заболяването) се откриват патогенни варианти на зародишна линия в BRCA1/2. След изследване на други рискови гени разпространението се повишава до над 25%. В случай на фамилна анамнеза за синдром на Линч трябва да се изследва и възможността за генетична диагноза.
Повече за генетичните тестове на Medicover Genetics
Панелът Predict & Prevent 2 – Рак на гърдата и яйчниците: BRCA1, BRCA1 (2 гена), който може да заявите в Синево до 31 декември с 20% отстъпка, е част от серията генетични панели Predict & Prevent. Тя предлага 14 отделни генетични панела, обхващащи над 30 вида рак, засягащи повече от 10 органа, и един голям целеви изчерпателен панел, който включва 54 гена, свързани с многобройни видове рак.
Резултатът от теста може да послужи като оценка на риска от развитие на рак, дължащ се на генетична причина. Оценката на риска от развитие на наследствен рак дава на лицето шанс да бъде проактивен по отношение на здравето си, като предприема превантивни мерки и/или се подлага на рутинно наблюдение.
Генетични панели Predict & Prevent са собственост на шведската компания Medicover Genetics – лидер в сферата на здравеопазването, специализираща в медицинска генетика, и с над 25 години опит в генетичната диагностика.
