Ракът на дебелото черво е третият най-смъртоносен рак в Америка. Повечето тумори дълго време остават безсимптомни и биват диагностицирани, едва когато вече са много големи. Затова е препоръчително след определена възраст да провеждате профилактични прегледи с колоноскопия, за да се откриват измененията в ранен стадий, коягота все още са операбилни.
Съдържание
Кои са синдромите при рака на дебелото черво?
Полипозни синдроми
Дебелочревният полип представлавя струпване на клетки от вътрешната страна на лигавицата на червото. Повечето полипи са безобидни, но с времето някои могат да се изродят в ракови образувания.
Има две категории полипи: не-неопластични и неопластични. Не-неопластичните полипи могат да бъдат възпалителни, хиперпластични и хамартоми. Тези видове полипи обикновено не предизвикват рак.
Неопластичните полипи от своя страна са предракови образувания. Те биват обикновени аденоми и аденоми от назъбен тип. Преволито е, че колкото по-голям е размерът на полипа, толкова е по-голям шансът да развиете рак.
Всеки човек може да има полип на дебелото черво. Повишен риск имат хората над 50-годишна възраст, пушачите, тези с наднормено тегло, страдащите от възпалителни чревни заболявания, хората с фамилна обремененост.
Полипите на дебелото черво рядко предизвикват симптоми, което предполага необходимостта от редовното посещаване на профилактични прегледи. Все пак някои пациенти с дебелочревни полипи могат да имат:
- Кървене от ректума;
- Промяна в цвета на изпражненията – кръвта в изпраженията може да се появи като червени нишки в тях или изцяло да промени цвета на фекалиите в черен;
- Запек или диария в продължение на повече от една седмица;
- Коремна болка;
- Желязодефицитна анемия – кървенето, причинено от дебелочревни полипи, може да е толкова оскъдно, че да не се забелязва спросто око в изпражненията и с времето да причини анемия.
Малка част от туморите на дебелото черво се дължат на генетични синдроми, които се предават по наследство:
- Фамилна аденоматозна полипоза: рядко генетично заболяване, което причинява появата на стотици, дори хиляди полипи по лигавицата на дебелото черво. Процесът започва още в пубертета и ако полипите не се отстраняват редовно, рискът от развитие на дебелочревен рак нараства до 100% преди 40-годишна възраст.
- Синдром на Гарднър: вариант на фамилната аденоматозна полипоза. При него полипи се появяват не само на дебелото, но и на тънкото черво. Също така се наблюдават и доброкачествени тумори по други части на на тялото – кожа, ности, коремна кухина.
- MYH-асоциирана полипоза: заболяване, подобно на фемилната аденоматозна полипоза, което се причинява от мутация в гена, наречен MYH. Хората, страдащи от него, често развиват множество аденоматозни полипи и рак на дебелото черво на млада възраст.
- Синдром на Пйотц-Йегерс: заболяване, което започва с появата на лунички по цялото тяло, вкл. устните, венците и стъпалата. След това в тънкото и дебелото черво се развиват не-канцерогенни полипи. Някои от тези полипи могат да станат злокачествени.
Неполипозен рак на дебелото черво
През последните години в научните среди има повишен интерес към не-полипозния рак на дебелото черво. Не-полипозният рак често е по-агресивен от полипозния и се разпознава много по-трудно при колоноскопия и компютърна томография. Не-полипозните образувания трудно се различават на вид от нормалната лигавица, макар че освен напълно плоски, могат да бъдат леко надигнати или вдлъбнати. Затова колоноскопското изследване трябва да се извършва внимателно и да се оценява и биопсира всеки суспектен участък.
Синдромът на Линч, наречен още наследствен неполипозен колоректален рак, е генетично заболяване, което значително увеличава риска от развитие на рак на дебелото черво, матката, яйчника, бъбрека, стомаха, тънкото черво, черния дроб, мастните жлези и др. Учените предполагат, че веки 3 от 100 случая на рак на дебелото черво или матката се дължи на синдрома на Линч.
В днешно време мерките за ранно диагностициране на рака на дебелото черво са насочени към откриването и отстраняването на туморни формации с формата на полипи. Трябва да се има предвид обаче, че не всеки рак на дебелото черво е полипозен и да се обръща повече внимание на не-полипозните му форми.
Изследване | Цена, лв. | Добави в количката |
---|---|---|
PreSENTIA панел за наследствен колоректален рак | 1515 | 1.515,00 лв.Добави в количката |
PreSENTIA панел за наследствен колоректален рак с висок риск | 1371 | 1.371,00 лв.Добави в количката |
PreSENTIA панел за наследствен колоректален неполипозен рак | 1371 | 1.371,00 лв.Добави в количката |
PreSENTIA панел за наследствен колоректален рак – полипозен синдром | 1371 | 1.371,00 лв.Добави в количката |
ИНФО Разбери повече:
Източници:
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/colon-polyps/symptoms-causes/syc-20352875
- https://www.webmd.com/colorectal-cancer/guide/colorectal-polyps-cancer#1
- https://medicalxpress.com/news/2008-03-non-polypoid-colon-lesions-colorectal-cancer.html
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4419055/
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/familial-adenomatous-polyposis/symptoms-causes/syc-20372443
- https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/lynch-syndrome/symptoms-causes/syc-20374714