Търсене
Close this search box.
Търсене
Close this search box.
Е-ПОРЪЧКИ
РЕЗУЛТАТИ

Тест панелите за наследствен рак на PreSENTIA могат да открият множество наследствени генетични промени (мутации), които могат да причинят рак в бъдеще.

PreSENTIA предлага богат асортимент от 19 тестови панела за наследствен рак. Всеки панел се фокусира върху набор от гени, които определят шансовете на някого да развие конкретен рак в бъдеще. Генетичните промени в гените, които биха могли да причинят рак, се наследяват от родителите и присъстват от раждането. Знанието, че човек носи една от тези генетични мутации, може да помогне да се предприемат превантивни мерки и да се планира по-информирано клинично лечение. В резултат на това може да се постигне ранно откриване на рак – което увеличава шансовете за успешно лечение или превенция.

КАКВО Е РАК?

Ракът е бърз и неконтролируем растеж на анормалните клетки. Това е втората водеща причина за смърт, причинител на 1 от 6 смъртни случая в световен мащаб. Световната здравна организация (СЗО) цели смъртността от рак да бъде значително намалена чрез ранно откриване и правилно клинично управление на ракови заболявания.

КАК СЕ РАЗВИВА РАКЪТ?

Ракът се развива след като някои гени, които са отговорни за поддържането на тялото ни здраво, претърпят промени, които ги превръщат в „дефектни“. Ракът може да бъде:

ПРИДОБИТ: Мутациите в гените, причиняващи рак, се натрупват с течение на времето поради рискови фактори като тютюнопушене, вируси (като HPV) и фактори на околната среда. Тези мутации не могат да бъдат унаследени.

НАСЛЕДСТВЕН: Тези мутации съществуват от раждането. Те могат да бъдат предавани от родители на деца.

Наследствените генетични мутации съставляват 5-10% от всички видове рак.

Наследствените генетични мутации съставляват 5-10% от всички видове рак.

КАКВО ТРЯБВА ДА ПОПИТАМ ЛЕКАРЯ СИ?

Какво представляват мутациите на зародишните линии?

Зародишните мутации са промени в ДНК, които се предават от родители на децата им. Тези мутации присъстват от раждането във всички клетки в тялото. Хората с мутации на зародишна линия в раков ген имат по-голям шанс да развият рак през живота си. Ако ракът се развие поради мутация на зародишна линия, той се нарича наследствен рак.

Какво е наследствен скринингов тест?

Наследствен скринингов тест проверява дали индивидът има наследствена генна мутация в ген с висока чувствителност към рак.

Ако вие или член на семейството сте диагностицирани с наследствен рак или генетична мутация, която е свързана с рак, има голям шанс други членове на вашето семейство да пренасят генетичната мутация също. Всеки индивид може да бъде засегнат от рак на различна възраст и от различни видове рак.

ЗА КОГО Е ТОЗИ ТЕСТ?

Идентифицирането на генетична мутация, която може да причини рак в бъдеще, е полезно за хора история на рак в семейството, както и за хора, подозиращи наследствена форма на рак. Тези знания могат да помогнат за по-добро медицинско планиране, избягване на рискови фактори и информиране на членовете на семейството за риска, който носят. Според указанията за генетично тестване* за рак, хората, които могат да се възползват от генетично тестване, са тези, които имат:
  • Членовете на семейството с рак в същата страна на семейството
  • Множество ракови заболявания в един и същ член на семейството
  • Членове на семейството с ранен стадий на рак
  • Членове на семейството с редки видове рак
  • Член на семейството, на когото е поставена диагноза генетична мутация, която има чувствителност към рак
  • Лична или семейна анамнеза за синдром на наследствен рак
Вашият доставчик на здравни услуги също ще вземе предвид вашата медицинска фамилна анамнеза, етническа принадлежност и всички физически находки, свързани с рака, преди да ви препоръча PreSENTIA.
*Данни, адаптирани от: Американско раково общество, Национален раков институт, Американско дружество по клинична онкология и Американски колеж по акушер-гинеколози.

КАК ЩЕ МИ ПОМОГНЕ PreSENTIA?

Панелите на PreSENTIA тестват за множество генетични мутации, които са отговорни за причиняването на наследствен рак. Ако искате да знаете повече за рисковете или ако вече сте диагностицирани с рак и искате да знаете дали вашият рак е наследствен, PreSENTIA може да помогне.
  • Насочен мониторинг на рака – препоръчителни скринингови тестове на ключови интервали от време за откриване на рак рано, когато лечението е по-ползотворно
  • Превенция на рака чрез профилактични мерки
  • Информация, подходяща за членове на семейството, които има вероятност да носят един и същ ген
  • Подобрена класификация на заболяването за по-добро клинично управление
  • Лекарствена терапия (химиопрофилактика)

ЗАЩО ДА ИЗБЕРЕТЕ ИЗСЛЕДВАНЕ С PreSENTIA?

  • Оценява клинично важните мутации
  • Възможност за избор на най-добрия панел за вас
  • Надеждна технология
  • Кратко време за обработка
  • Безопасен и лесен за изпълнение

КАКВО СА „НАСЛЕДСТВЕНИ РАКОВИ СИНДРОМИ“?

Наследствените ракови синдроми са също известни като ракови предразполагащи синдроми, тъй като пациентите с тези синдроми имат повишен риск от развитие на специфични ракови заболявания в бъдеще. Тези състояния възникват, когато гени с критична роля за поддържане на тялото ни здраво са мутирали, причинявайки различни симптоми, потенциално влияещи върху качеството на живот. Те могат да бъдат наследени.

Характеристики на наследствени ракови синдроми

  • Множество видове рак
  • Многократни ракови заболявания
  • Млада възраст при появата на рак

Ако имате рак в семейната си история и искате да знаете за своя риск, PreSENTIA може да помогне. Чрез идентифициране на мутиралите гени, които биха могли да причинят наследствени ракови синдроми, PreSENTIA може да предостави информация, която би могла да помогне в клиничното управление. Ако сте били диагностицирани с рак и имате някоя от горните характеристики, може да имате и синдром на наследствен рак. Идентифицирането на това може да ви помогне да разкриете как и защо е причинен вашият рак.

КОЛКО ТОЧЕН Е ТЕСТЪТ?

Proven Technology

ФОКУСИРАНА ТЕХНОЛОГИЯ

Като се фокусира само върху тестваните генетични промени, PreSENTIA е точен и прецизен.

PreSENTIA read-depth

ВИСОКА ЧЕСТОТА НА ЧЕТЕНЕ

PreSENTIA анализира местата на генетичните промени стотици пъти, правейки резултатите от изследването по-чувствителни и надеждни.
presentia5banner

ПАНЕЛИ ЗА ИЗСЛЕДВАНЕ НА НАСЛЕДСТВЕН РАК

Панел за наследствен рак на гърдата / гинекологичен рак
Панел за наследствен колоректален рак
Панел за наследствен миелодиспластичен синдром / левкемичен рак
Панел за наследствен бъбречен рак
Панел за наследствен паратиреоиден рак
Панел за наследствен рак на гърдата / гинекологичен рак, базиран на гайдлайните
Панел за наследствен колоректален рак с висок риск
Панел за наследствен рак на стомаха
Панел за наследствен кожен рак (Xeroderma-Pigmentosum)
Панел за наследствен рак на щитовидната жлеза
Панел за наследствен рак на гърдата с висок риск
Панел за наследствен колоректален неполипозен рак
Панел за наследствен рак на простатата
Панел за наследствен фамилен меланом
Панел за наследствен рак
Панел за наследствен BRCA1 / BRCA2 рак
Панел за наследствен колоректален рак - полипозен синдром
Панел за наследствен рак на панкреаса
Панел за параганглиом / феохромоцитом
0/5 (0 Reviews)

    Научавайте първи за нашите кампании и активности.

    Научавайте първи за нашите кампании и активности.

    СМДЛ СИНЕВО БЪЛГАРИЯ
    РАБОТИ СЪС ЗДРАВНАТА КАСА

    НЗОК
    Над 3000 диагностични изследвания
    Голямо портфолио от 3000 изследвания на достъпни цени
    Мрежата на Synevo
    44 обекта на територията на България - в София, Пловдив, Стара Загора, Бургас, Чирпан, Хасково, Димитровград, Харманли, Асеновград, Пазарджик и Раднево.
    Проверете резултатите си онлайн
    Използвайте платформата SynevoWeb, за да достъпвате своите резултати навсякъде и по всяко време.
    ГЕРМАНИЯ
    РУМЪНИЯ
    УКРАЙНА
    БЪЛГАРИЯ
    СЪРБИЯ
    ТУРЦИЯ
    МОЛДОВА
    ГРУЗИЯ
    КИПЪР
    ФИНЛАНДИЯ
    ГЕРМАНИЯ
    РУМЪНИЯ
    УКРАЙНА
    ПОЛША
    СЪРБИЯ
    ТУРЦИЯ
    МОЛДОВА
    ГРУЗИЯ
    КИПЪР
    ФИНЛАНДИЯ

    Synevo е един от водещите доставчици на услуги за лабораторна диагностика в България, предлага над 3000 рутинни и специфични тестове.

    Facebook Instagram Linkedin Youtube

    2024 © СМДЛ Синево България. Всички права запазени.

    Общи Условия
    Политика за Защита на Личните Данни
    Сигнал по ЗЗЛПСПОИН

    Медицински Лаборатории

    Полезни връзки

    Изследвания и цени
    Изследвания и цени
    Контакти
    02 474 7272
    Работното време на контактния център е понеделник- петък: 8:00 – 17:30 ч.

    НАСЛЕДСТВЕН РАК НА ГЪРДАТА / ГИНЕКОЛОГИЧЕН РАКОВ ПАНЕЛ

    Панелът за наследствен рак на гърдата / гинекологичен рак изследва множество мутации на зародишни линии, които биха могли да причинят рак на гърдата, яйчниците или ендометриума в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава възможност на лекарите и пациентите да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване, хората, които могат да се възползват от генетично изследване за рак на гърдата / гинекологичен рак, са тези, които имат:
    • Няколко членове на семейството от една и съща страна на семейството с рак
    • Членове на семейството с ранно възникване на рак
    • Членове на семейството с редки видове рак
    • Член на семейството с множество ракови заболявания
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
    • Лична история на предишни злокачествени заболявания

    Брой тествани гени

    26

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    12

    Тествани гени

    ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DICER1, EPCAM, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMARCA4, STK11, TP53

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Атаксия телеангиектазия (ATM)
    • Constitutional mismatch repair синдром (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
    • DICER 1 синдром (DICER1)
    • Синдром на наследствен рак на гърдата и яйчника (BRCA1, BRCA2)
    • Наследствен синдром на дифузен стомашен карцином (CDH1)
    • Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
    • Синдром на Li-Fraumeni 2 (CHEK2)
    • Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
    • MUTYH-асоцииран полипозен синдром (MUTYH)
    • Peutz-Jeghers синдром (STK11)
    • Polymerase proofreading associated синдром (POLD1, POLE)
    • PTEN hamartoma синдром (PTEN)

    Следните гени не са свързани с наследствен раков синдром, но са свързани с риск от рак и също се анализират в този панел:

    BARD1, BRIP, MRE11, NBN, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMARCA4

    1.515,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН КОЛОРЕКТАЛЕН РАК

    Панелът за наследствен колоректален рак включва изследване на множество мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят колоректален рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично тестване за наследствен рак, са тези, които имат:

    • Най-малко 1 член на семейството от първа степен с колоректален рак
    • Лична или семейна анамнеза за полипи на дебелото черво или колоректален рак
    • Лична анамнеза за потвърден или подозиран синдром на наследствен колоректален рак
    • Членове на семейството с диагноза рак в млада възраст
    • Членове на семейството, диагностицирани с редки форми на рак
    • Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
    • Лична история на предишни злокачествени заболявания

    Брой тествани гени

    17

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    12

    Тествани гени

    APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Фамилна аденоматозна полипоза / Атенюирана фамилна аденоматозна полипоза (APC)
    • Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
    • Синдром на Li-Fraumeni 2 (CHEK2)
    • PTEN Hamartoma синдром (PTEN)
    • Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)
    • Наследствен дифузен стомашен синдром (CDH1)
    • MUTYH-асоцииран полипозен синдром (MUTYH)
    • Lynch синдром (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM)
    • Синдром, свързан с полимеразна корекция (POLD1, POLE)
    • Наследствен смесен полипозен синдром (GREM1)
    • Ювенилен полипозен синдром (SMAD4, BMPR1A)
    • Синдром на конституционно несъответствие (MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)

    1.515,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕН СИНДРОМ/ЛЕВКЕМИЯ

    Панелът за наследствен миелодиспластичен синдром / левкемия включва тестове за многобройни мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят рак на кръвта в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствени миелодиспластичен синдром или левкемия, са тези, които имат:

    • Фамилна анамнеза за синдром на наследствен рак, свързан с левкемия
    • Лична история за синдром на наследствен рак, свързан с левкемия
    • Идентичен близнак, развил левкемия през първата година от живота
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак

    Брой тествани гени

    24

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    6

    Тествани гени

    ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, EPCAM, ERCC4, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, RAD51C, SLX4, TP53

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Синдром на атаксия-телеангиектазия (АТМ)
    • Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
    • Синдром на анемия на Fanconi (FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, SLX4, ERCC4, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51C)
    • Наследствен синдром за рак на гърдата и яйчниците (BRCA1 & BRCA2)
    • Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
    • Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)

    1.596,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ НАСЛЕДСТВЕН РАК НА БЪБРЕКА

    Панелът за наследствен рак на бъбрека включва тестове за многобройни мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят бъбречен рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствен бъбречен рак, са тези, които имат:

    • Членове на семейството, които са имали рак на бъбрека, особено в млада възраст
    • Членове на семейството с рак на двата бъбрека
    • Членовете на семейството, диагностицирани с наследствен раков синдром, свързан с бъбречен рак
    • Лична история на синдром на наследствен рак, свързан с бъбречен рак
    • Множество ракови заболявания у един и същ член на семейството
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
    • История на предишни злокачествени заболявания

    Брой тествани гени

    13

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    7

    Тествани гени

    BAP1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TP53, VHL

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Свързана с мутацията BAP1 болест (BAP1)
    • Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
    • Наследствен параганглиом – феохромоцитом (SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD)
    • Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
    • Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
    • Синдром на PTEN хамартома (PTEN)
    • Синдром на Von-Hippel Lindau (VHL)

    1.515,00 лв.Добави в количката

    НАСЛЕДСТВЕН РАК НА ПАРАЩИТОВИДНИТЕ ЖЛЕЗИ

    Панелът за наследствен рак на паращитовидните жлези включва тестове за зародишни мутации в гена MEN1, които могат да причинят рак на паращитовидните жлези в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за паратиреоиден рак, са тези, които имат:

    • Поне двама членове на семейството от първа степен, които са имали тумори на паращитовидните жлези
    • Лична или семейна история на синдром на наследствен рак, свързан с рак на паращитовидните жлези
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак

    Брой тествани гени

    1

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    1

    Тествани гени

    MEN1

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Множествена ендокринна неоплазия тип 1 (MEN1)

    1.371,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН РАК НА ГЪРДАТА/ГИНЕКОЛОГИЧНИ, БАЗИРАНИ НА ГАЙДЛАЙНИТЕ

    Панелите за наследствени ракови заболявания на гърда/гинекологични ракови заболявания са свързани с многобройни мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят рак на гърдата, яйчниците, ендометриума или свързаните с тях ракови заболявания в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично тестване за наследствен рак, са тези, които имат:

    • Няколко членове на семейството от една и съща страна на семейството с рак
    • Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
    • Членове на семейството с ранно начало на рак
    • Членове на семейството с редки видове рак
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
    • История на предишни злокачествени заболявания

    Брой гени, които се изследват

    19

    Брой свързани синдроми на наследствен рак

    9

    Брой тествани гени

    ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53, STK11

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Синдром на атаксия телеангиектазия (ATM)
    • Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
    • Наследствен синдром с рак на гърдата и яйчниците (BRCA1, BRCA2)
    • Наследствен дифузен стомашен рак синдром (CDH1)
    • Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
    • Синдром на Li-Fraumeni 2 (CHEK2)
    • Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
    • Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)
    • Синдром на PTEN Hamartoma (PTEN)

    Следните гени не са свързани с наследствен раков синдром, но са свързани с риск от рак и също се анализират в този панел:

    BARD1, BRIP, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D

    1.515,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН КОЛОРЕКТАЛЕН ВИСОКОРИСКОВ РАК

    Панелът за наследствен колоректален високорисков рак включва изследване за множество мутации на зародишните линии, които биха могли да доведат до възникване на колоректален рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствен колоректален рак, са тези, които имат:

    • Най-малко 1 член на семейството от първа степен с колоректален рак
    • Лична или семейна анамнеза за полипи на дебелото черво или колоректален рак
    • Лична анамнеза за потвърден или подозиран синдром на наследствен колоректален рак
    • Членове на семейството с диагноза рак в млада възраст
    • Членове на семейството, диагностицирани с редки форми на рак
    • Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
    • История на предишни злокачествени заболявания

    Брой тествани гени

    10

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    6

    Тествани гени

    APC, BMPR1A, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, SMAD4, STK11

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
    • Фамилна аденоматозна полипоза / Атенюирана фамилна аденоматозна полипоза (APC)
    • Ювенилен полипозен синдром (SMAD4, BMPR1A)
    • Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
    • MUTYH-асоцииран полипозен синдром (MUTYH)
    • Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)

    1.371,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН СТОМАШЕН РАК

    Панелът за наследствен стомашен рак включва тестове за множество наследствени мутации на зародишните линии, които могат да причинят рак на стомаха в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за рак на стомаха, са тези, които имат:

    • Няколко членове на семейството от една и съща страна на семейството със стомашен рак
    • Лична или семейна анамнеза за синдром на наследствен рак, свързан с рак на стомаха
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с чувствителност към рак

    Брой тествани гени

    14

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    8

    Тествани гени

    APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Фамилна аденоматозна полипоза / Атенюирана фамилна аденоматозна полипоза (APC)
    • Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
    • Наследствен дифузен стомашен синдром (CDH1)
    • Синдром на наследствен параганглиом-феохромоцитом (SDHB, SDHC, SDHD)
    • Ювенилен полипозен синдром (SMAD4, BMPR1A)
    • Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
    • Лънцхсиндром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
    • Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)

    1.515,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ НАСЛЕДСТВЕН РАК НА КОЖАТА (XP-АСОЦИИРАН)

    Панелът за наследствен рак на кожата, свързан с наследствената ксеродерма пигментозум (ХР-асоцииран) включва тестове за многобройни мутации на зародишните линии, които могат да причинят ракови заболявания на кожата в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположеност към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за рак на кожата, свързан с Xeroderma Pigmentosum, са тези, които имат:

    • Семейна или лична история на синдром на наследствен рак, свързан с рак на кожата
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак

    Брой тествани гени

    9

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    1

    Тествани гени

    DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Синдром на Xeroderma Pigmentosum (DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC)

    1.515,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ НАСЛЕДСТВЕН РАК НА ЩИТОВИДНАТА ЖЛЕЗА

    Панелът за наследствен рак на щитовидната жлеза включва тестове за мутации на зародишните линии в гена RET, който може да причини медуларен рак на щитовидната жлеза в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за щитовиден рак, са тези, които имат:

    • Поне един член на семейството от първа степен, който е имал рак на щитовидната жлеза
    • Лична или семейна анамнеза за синдром на наследствен рак, свързан с рак на щитовидната жлеза
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак

    Брой тествани гени

    1

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    1

    Тествани гени

    RET

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Множествена ендокринна неоплазия тип 2 (RET)

    1.371,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН ВИСОКОРИСКОВ РАК НА ГЪРДАТА

    Наследствен рак на гърдата с висок риск от рак на множество мутации на зародишна линия, които са свързани с висок риск за развитие на рак на гърдата, яйчниците, ендометриума или свързаните с тях ракови заболявания в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично тестване за наследствен рак, са тези, които имат:
    • Няколко членове на семейството от една и съща страна на семейството с рак
    • Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
    • Членове на семейството с ранно начало на рак
    • Членове на семейството с редки видове рак
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
    • История на предишни злокачествени заболявания

    Брой тествани гени

    7

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    5

    Тествани гени

    BRCA1, BRCA2, CDH1, PALB2, PTEN, STK11, TP53

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Синдром на наследствен рак на гърдата и яйчниците (BRCA1, BRCA2)
    • синдром на наследствен дифузен стомашен рак (CDH1)
    • Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
    • Синдром на Peutz-Jeughers (STK11)
    • PTEN hamartoma синдром (PTEN)

    Следните гени не са свързани с наследствен раков синдром, но са свързани с риск от развитие на рак и също се анализират в този панел:

    PALB2

    1.425,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН НЕПОЛИПОЗЕН КОЛОРЕКТАЛЕН РАК

    Панелът за наследствени колоректален неполипозен рак включва изследване за множество мутации на зародишни линии, които биха могли да причинят колоректален рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствен колоректален рак, са тези, които имат:

    • Най-малко 1 член на семейството от първа степен с колоректален рак
    • Лична или семейна анамнеза за полипи на дебелото черво или колоректален рак
    • Лична анамнеза за потвърден или подозиран синдром на наследствен колоректален рак
    • Членове на семейството с диагноза рак в млада възраст
    • Членове на семейството, диагностицирани с редки форми на рак
    • Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
    • История на предишни злокачествени заболявания

    Брой тествани гени

    5

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    2

    Тествани гени

    EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
    • Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
    • MUTYH-асоцииран полипозен синдром (MUTYH)
    • Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)

    1.371,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН РАК НА ПРОСТАТАТА

    Панелът за наследствен рак на простатата включва тестове за множество мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят рак на простатата в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствен рак на простатата, са тези, които имат:
    • Няколко членове от семейството от първа степен с рак на простатата
    • Членове на семейството с диагноза рак на простатата в млада възраст
    • Членове на семейството с диагноза други видове рак, включително гърдата, яйчниците и панкреаса
    • Множество ракови заболявания у един и същ член на семейството
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
    • История на предишни злокачествени заболявания

    Брой тествани гени

    15

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    6

    Тествани гени

    ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51D, TP53

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Синдром на атаксия-телеангиектазия (АТМ)
    • Наследствен синдром за рак на гърдата и яйчниците (BRCA1, BRCA2)
    • Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
    • Синдром на Li-Fraumeni 2 (CHEK2)
    • Lynch синдром (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM)
    • Синдром на PTEN хамартома (PTEN)

    Следните гени не са свързани с наследствен раков синдром, но са свързани с риск от възникване на рак и също се анализират от този панел:

    HOXB13, NBN, PALB2, RAD51D

    1.515,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ НАСЛЕДСТВЕН ФАМИЛЕН МЕЛАНОМ

    Панелът за наследствен фамилен меланома включва тестове за множество мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят фамилни ракови заболявания – меланома в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствен рак – меланома са тези, които имат:

    • Поне двама членове на семейството от първа степен, които са имали метастатичен меланом
    • Най-малко един член на семейството е имал множество меланоми
    • Семейна или лична история на синдром на наследствен рак, свързан с меланом
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак

    Брой тествани гени

    7

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    5

    Тествани гени

    BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A (CDKN2Ap16 (INK4A), CDKN2Ap14 (ARF)), PTEN, RB1, TP53

    Синдроми, свързани с този панел

    • Свързана с мутацията BAP1 болест (BAP1)
    • Наследствен панкреатичен меланомен синдром (CDKN2A, CDK4)
    • Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
    • Синдром на PTEN хамартома (PTEN)
    • Ретинобластома (RB1)

    1.515,00 лв.Добави в количката

    НАСЛЕДСТВЕН ПАНРАКОВ ПАНЕЛ

    Наследственият панраков панел включва тестове за множество мутации на зародишните линии в общо 62 гена, които биха могли да причинят няколко ракови заболявания в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично тестване за наследствен рак, са тези, които имат:
    • Няколко членове на семейството от една и съща страна на семейството с рак
    • Множество ракови заболявания у един и същ член на семейството
    • Членове на семейството с ранно начало на рак
    • Членове на семейството с редки видове рак
    • Членове на семейството с необичаен вид рак (напр. рак на гърдата при мъже)
    • Лична или семейна анамнеза за синдром на наследствен рак
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
    • История на предишни злокачествени заболявания

    Брой тествани гени

    62

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    24

    Тествани гени

    APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, (CDKN2Ap16 (INK4A), CDKN2Ap14 (ARF)), CHEK2, DDB2, DICER1, EPCAM, ERCC1, ERCC1, ERCC1, ERCC1, ERCC1, ERCC1, ERCC1, ERCC1, ERCC1 ERCC5, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, GREM1, HOXB13, MEN1, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, POLDH, POLE1 PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SLX4, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53, VHL, XPA, XPC

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Синдром на атаксия-телеангиектазия (АТМ)
    • Свързана с мутацията BAP1 болест (BAP1)
    • Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
    • Синдром на DICER 1 (DICER1)
    • Фамилна аденоматозна полипоза / Атенюирана фамилна аденоматозна полипоза (APC)
    • Синдром на анемия на Fanconi (FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, SLX4, ERCC4, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51C)
    • Наследствен синдром за рак на гърдата и яйчниците (BRCA1, BRCA2)
    • Наследствен дифузен стомашен синдром (CDH1)
    • Наследствен смесен полипозен синдром (GREM1)
    • Синдром на наследствен меланом-панкреасен рак (CDKN2A, CDK4)
    • Наследствен параганглиом – феохромоцитом синдром (SDHD, SDHAF2, SDHC, SDHB)
    • Ювенилен полипозен синдром (SMAD4, BMPR1A)
    • Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
    • Синдром на Li-Fraumeni 2 (CHEK2)
    • Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
    • Множествена ендокринна неоплазия тип 1 (MEN1)
    • Множествена ендокринна неоплазия тип 2 (RET)
    • MUTYH-асоцииран полипозен синдром (MUTYH)
    • Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)
    • Синдром на полимеразна корекция (POLD1, POLE)
    • синдром на PTEN хамартома (PTEN)
    • Ретинобластома (RB1)
    • Синдром на Von-Hippel Lindau (VHL)
    • Синдром на Xeroderma Pigmentosum (DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC)

    Следните гени не са свързани с наследствен раков синдром, но са свързани с риск от развитие на рак и също се анализират от този панел:

    BARD1, MRE11, RAD50, SMARCA4, HOXB13, NBN, RAD51D

    2.208,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН РАК BRCA1 / BRCA2

    Наследственият раков панел BRCA1 / BRCA2 включва тестове за мутации в гените BRCA1 и BRCA2, които биха могли да доведат до възникване на специфични ракови заболявания в бъдеще. Идентифицирането на мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от това изследване за наследствени ракови заболявания, причинени от мутации в гените BRCA1 / BRCA2, са тези, които имат:

    • Няколко членове на семейството с рак от една и съща страна на семейството
    • Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
    • Членове на семейството с ранно начало на рак
    • Членове на семейството с редки видове рак
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
    • История на предишни злокачествени заболявания

    Брой тествани гени

    2

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    1

    Тествани гени

    BRCA1, BRCA2

    Синдроми, свързани с този панел

    • Наследствен синдром на гърдата и яйчниците (BRCA1, BRCA2)

    1.371,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН ПОЛИПОЗЕН КОЛОРЕКТАЛЕН РАК

    Панелът за наследствени полипозен колоректален рак включва тестове за множество мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят колоректален рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които биха могли да се възползват от генетично изследване за наследствен полипозен колоректален рак са тези, които имат:

    • Най-малко 1 член на семейството от първа степен с колоректален рак
    • Лична или семейна анамнеза за полипи на дебелото черво или колоректален рак
    • Лична анамнеза за потвърден или подозиран синдром на наследствен колоректален рак
    • Членове на семейството с диагноза рак в млада възраст
    • Членове на семейството, диагностицирани с редки форми на рак
    • Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с чувствителност към рак
    • История на предишни злокачествени заболявания

    Брой тествани гени

    7

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    5

    Тествани гени

    APC, BMPR1A, MUTYH, POLD1, POLE, SMAD4, STK11

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Фамилна аденоматозна полипоза / Атенюирана фамилна аденоматозна полипоза (APC)
    • Ювенилен полипозен синдром (SMAD4, BMPR1A)
    • MUTYH-асоцииран полипозен синдром (MUTYH)
    • Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)
    • Синдром на полимеразна корекция (POLD1, POLE)

    1.371,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ ЗА НАЛЕДСТВЕН РАК НА ПАНКРЕАСА

    Панелът за наследствен рак на панкреаса включва тестове за множество мутации на зародишните линии, които могат да причинят рак на панкреаса в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за рак на панкреаса, са тези, които имат:

    • Няколко членове на семейството от една и съща страна на семейството с рак на панкреаса
    • Роднина от първа степен, развил рак на панкреаса преди 50-годишна възраст
    • Лична или фамилна анамнеза за синдром на наследствен рак, свързан с рак на панкреаса
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с чувствителност към рак

     

    Брой тествани гени

    17

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    10

    Тествани гени

    APC, ATM, BRCA1, BRCA2, BMPR1A, CDK4, CDKN2A, (CDKN2Ap16 (INK4A), CDKN2Ap14 (ARF)), EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, STK11 TPT11

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Синдром на атаксия-телеангиектазия (АТМ)
    • Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
    • Фамилна аденоматозна полипоза / Атенюирана фамилна аденоматозна полипоза (APC)
    • Наследствен синдром на гърдата и яйчниците (BRCA1, BRCA2)
    • Синдром на наследствен меланом-панкреасен рак (CDKN2A, CDK4)
    • Ювенилен полипозен синдром (SMAD4, BMPR1A)
    • Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
    • Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
    • Множествена ендокринна неоплазия тип 1 (MEN1)
    • Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)

    1.515,00 лв.Добави в количката

    ПАНЕЛ ЗА НАСЛЕДСТВЕН ПАРАГАНГЛИОМ / ФЕОХРОМОЦИТОМ

    Панелът за наследствен параганглиом / феохромоцитом включва тестове за зародишни мутации в многобройни гени, които биха могли да причинят параганглиом или феохромоцитом в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

    За кого е предназначен този тест?

    Според указанията за генетично тестване, хората, които могат да се възползват от генетично изследване за параганглиом или феохромоцитом, са тези, които имат:

    • Семейна или лична история на синдром на наследствен рак, свързан с рак на параганглиом / феохромоцитом
    • Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак

     

    Брой тествани гени

    6

    Брой свързани наследствени ракови синдроми

    3

    Тествани гени

    RET, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, VHL

    Нарушения, свързани с този панел:

    • Наследствен параганглиом – феохромоцитом (SDHAF2, SDHB, SDHD, SDHC)
    • Множествена ендокринна неоплазия тип 2 (RET)
    • Синдром на Von-Hippel Lindau (VHL)

    1.515,00 лв.Добави в количката