Панел наследствен рак на бъбрека

Панелът за наследствен рак на бъбрека включва тестове за многобройни мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят бъбречен рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е предназначен този тест?

Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствен бъбречен рак, са тези, които имат:

• Членове на семейството, които са имали рак на бъбрека, особено в млада възраст
• Членове на семейството с рак на двата бъбрека
• Членовете на семейството, диагностицирани с наследствен раков синдром, свързан с бъбречен рак
• Лична история на синдром на наследствен рак, свързан с бъбречен рак
• Множество ракови заболявания у един и същ член на семейството
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
• История на предишни злокачествени заболявания

Тествани гени

BAP1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TP53, VHL

Нарушения, свързани с този панел:

• Свързана с мутацията BAP1 болест (BAP1)
• Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
• Наследствен параганглиом – феохромоцитом (SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD)
• Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
• Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
• Синдром на PTEN хамартома (PTEN)
• Синдром на Von-Hippel Lindau (VHL)

1.515,00 лв.Добави в количката