Панел за наследствен рак BRCA1 / BRCA2

Наследственият раков панел BRCA1 / BRCA2 включва тестове за мутации в гените BRCA1 и BRCA2, които биха могли да доведат до възникване на специфични ракови заболявания в бъдеще. Идентифицирането на мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е предназначен този тест?

Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от това изследване за наследствени ракови заболявания, причинени от мутации в гените BRCA1 / BRCA2, са тези, които имат:

• Няколко членове на семейството с рак от една и съща страна на семейството
• Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
• Членове на семейството с ранно начало на рак
• Членове на семейството с редки видове рак
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
• История на предишни злокачествени заболявания

Тествани гени

BRCA1, BRCA2

Синдроми, свързани с този панел

• Наследствен синдром на гърдата и яйчниците (BRCA1, BRCA2)

1.371,00 лв.Добави в количката