Панел за наследствен рак на гърдата/гинекологични, базирани на гайдлайните

Панелите за наследствени ракови заболявания на гърда/гинекологични ракови заболявания са свързани с многобройни мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят рак на гърдата, яйчниците, ендометриума или свързаните с тях ракови заболявания в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е този тест?

Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично тестване за наследствен рак, са тези, които имат:

• Няколко членове на семейството от една и съща страна на семейството с рак
• Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
• Членове на семейството с ранно начало на рак
• Членове на семейството с редки видове рак
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
• История на предишни злокачествени заболявания

Брой тествани гени

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, TP53, STK11

Нарушения, свързани с този панел:

• Синдром на атаксия телеангиектазия (ATM)
• Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
• Наследствен синдром с рак на гърдата и яйчниците (BRCA1, BRCA2)
• Наследствен дифузен стомашен рак синдром (CDH1)
• Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
• Синдром на Li-Fraumeni 2 (CHEK2)
• Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
• Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)
• Синдром на PTEN Hamartoma (PTEN)

Следните гени не са свързани с наследствен раков синдром, но са свързани с риск от рак и също се анализират в този панел:

BARD1, BRIP, NBN, PALB2, RAD51C, RAD51D

1.515,00 лв.Добави в количката