Наследствен рак на гърдата / гинекологичен раков панелa

Панелът за наследствен рак на гърдата / гинекологичен рак изследва множество мутации на зародишни линии, които биха могли да причинят рак на гърдата, яйчниците или ендометриума в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава възможност на лекарите и пациентите да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е предназначен този тест?

Според указанията за генетично тестване, хората, които могат да се възползват от генетично изследване за рак на гърдата / гинекологичен рак, са тези, които имат:

• Няколко членове на семейството от една и съща страна на семейството с рак
• Членове на семейството с ранно възникване на рак
• Членове на семейството с редки видове рак
• Член на семейството с множество ракови заболявания
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
• Лична история на предишни злокачествени заболявания

Тествани гени

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DICER1, EPCAM, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMARCA4, STK11, TP53

Нарушения, свързани с този панел:

• Атаксия телеангиектазия (ATM)
• Constitutional mismatch repair синдром (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
• DICER 1 синдром (DICER1)
• Синдром на наследствен рак на гърдата и яйчника (BRCA1, BRCA2)
• Наследствен синдром на дифузен стомашен карцином (CDH1)
• Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
• Синдром на Li-Fraumeni 2 (CHEK2)
• Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
• MUTYH-асоцииран полипозен синдром (MUTYH)
• Peutz-Jeghers синдром (STK11)
• Polymerase proofreading associated синдром (POLD1, POLE)
• PTEN hamartoma синдром (PTEN)

Следните гени не са свързани с наследствен раков синдром, но са свързани с риск от рак и също се анализират в този панел:

BARD1, BRIP, MRE11, NBN, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMARCA4

1.515,00 лв.Добави в количката