Панел за наследствен колоректален рак

Панелът за наследствен колоректален рак включва изследване на множество мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят колоректален рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е предназначен този тест?

Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично тестване за наследствен рак, са тези, които имат:

• Най-малко 1 член на семейството от първа степен с колоректален рак
• Лична или семейна анамнеза за полипи на дебелото черво или колоректален рак
• Лична анамнеза за потвърден или подозиран синдром на наследствен колоректален рак
• Членове на семейството с диагноза рак в млада възраст
• Членове на семейството, диагностицирани с редки форми на рак
• Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
• Лична история на предишни злокачествени заболявания

Тествани гени

APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53

Нарушения, свързани с този панел:

• Фамилна аденоматозна полипоза / Атенюирана фамилна аденоматозна полипоза (APC)
• Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
• Синдром на Li-Fraumeni 2 (CHEK2)
• PTEN Hamartoma синдром (PTEN)
• Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)
• Наследствен дифузен стомашен синдром (CDH1)
• MUTYH-асоцииран полипозен синдром (MUTYH)
• Lynch синдром (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM)
• Синдром, свързан с полимеразна корекция (POLD1, POLE)
• Наследствен смесен полипозен синдром (GREM1)
• Ювенилен полипозен синдром (SMAD4, BMPR1A)
• Синдром на конституционно несъответствие (MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)

1.515,00 лв.Добави в количката