Панел наследствен рак на кожата (xp-асоцииран)

Панелът за наследствен рак на кожата, свързан с наследствената ксеродерма пигментозум (ХР-асоцииран) включва тестове за многобройни мутации на зародишните линии, които могат да причинят ракови заболявания на кожата в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположеност към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е предназначен този тест?

Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за рак на кожата, свързан с Xeroderma Pigmentosum, са тези, които имат:

• Семейна или лична история на синдром на наследствен рак, свързан с рак на кожата
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак

Тествани гени

DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC

Нарушения, свързани с този панел:

• Синдром на Xeroderma Pigmentosum (DDB2, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, POLH, XPA, XPC)

1.515,00 лв.Добави в количката