Панел за наследствен миелодиспластичен синдром/левкемия

Панелът за наследствен миелодиспластичен синдром / левкемия включва тестове за многобройни мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят рак на кръвта в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е предназначен този тест?

Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствени миелодиспластичен синдром или левкемия, са тези, които имат:

• Фамилна анамнеза за синдром на наследствен рак, свързан с левкемия
• Лична история за синдром на наследствен рак, свързан с левкемия
• Идентичен близнак, развил левкемия през първата година от живота
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак

Тествани гени

ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, EPCAM, ERCC4, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, RAD51C, SLX4, TP53

Нарушения, свързани с този панел:

• Синдром на атаксия-телеангиектазия (АТМ)
• Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
• Синдром на анемия на Fanconi (FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, SLX4, ERCC4, BRCA1, BRCA2, BRIP1, PALB2, RAD51C)
• Наследствен синдром за рак на гърдата и яйчниците (BRCA1 & BRCA2)
• Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
• Lynch синдром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)

1.596,00 лв.Добави в количката