Панел за наследствен полипозен колоректален рак

Панелът за наследствени полипозен колоректален рак включва тестове за множество мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят колоректален рак в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположението към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е предназначен този тест?

Според указанията за генетично тестване хората, които биха могли да се възползват от генетично изследване за наследствен полипозен колоректален рак са тези, които имат:

• Най-малко 1 член на семейството от първа степен с колоректален рак
• Лична или семейна анамнеза за полипи на дебелото черво или колоректален рак
• Лична анамнеза за потвърден или подозиран синдром на наследствен колоректален рак
• Членове на семейството с диагноза рак в млада възраст
• Членове на семейството, диагностицирани с редки форми на рак
• Множество ракови заболявания при един и същ член на семейството
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с чувствителност към рак
• История на предишни злокачествени заболявания

Тествани гени

APC, BMPR1A, MUTYH, POLD1, POLE, SMAD4, STK11

Нарушения, свързани с този панел:

• Фамилна аденоматозна полипоза / Атенюирана фамилна аденоматозна полипоза (APC)
• Ювенилен полипозен синдром (SMAD4, BMPR1A)
• MUTYH-асоцииран полипозен синдром (MUTYH)
• Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)
• Синдром на полимеразна корекция (POLD1, POLE)

1.371,00 лв.Добави в количката