Панел за наследствен рак на простатата

Панелът за наследствен рак на простатата включва тестове за
множество мутации на зародишните линии, които биха могли да причинят рак на простатата в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е предназначен този тест?

Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за наследствен рак на простатата, са тези, които имат:

• Няколко членове от семейството от първа степен с рак на простатата
• Членове на семейството с диагноза рак на простатата в млада възраст
• Членове на семейството с диагноза други видове рак, включително гърдата, яйчниците и панкреаса
• Множество ракови заболявания у един и същ член на семейството
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с предразположение към рак
• История на предишни злокачествени заболявания

Тествани гени

ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51D, TP53

Нарушения, свързани с този панел:

• Синдром на атаксия-телеангиектазия (АТМ)
• Наследствен синдром за рак на гърдата и яйчниците (BRCA1, BRCA2)
• Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
• Синдром на Li-Fraumeni 2 (CHEK2)
• Lynch синдром (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM)
• Синдром на PTEN хамартома (PTEN)

Следните гени не са свързани с наследствен раков синдром, но са свързани с риск от възникване на рак и също се анализират от този панел:

HOXB13, NBN, PALB2, RAD51D

1.515,00 лв.Добави в количката