Панел за наследствен стомашен рак

Панелът за наследствен стомашен рак включва тестове за множество наследствени мутации на зародишните линии, които могат да причинят рак на стомаха в бъдеще. Идентифицирането на зародишните мутации, свързани с предразположение към рак, дава предимство на лекари и пациенти, тъй като им позволява да вземат по-добри и информирани решения.

За кого е предназначен този тест?

Според указанията за генетично тестване хората, които могат да се възползват от генетично изследване за рак на стомаха, са тези, които имат:

• Няколко членове на семейството от една и съща страна на семейството със стомашен рак
• Лична или семейна анамнеза за синдром на наследствен рак, свързан с рак на стомаха
• Член на семейството, на когото е диагностицирана мутация на зародишна линия, свързана с чувствителност към рак

Тествани гени

APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53

Нарушения, свързани с този панел:

• Фамилна аденоматозна полипоза / Атенюирана фамилна аденоматозна полипоза (APC)
• Синдром на възстановяване на конституционно несъответствие (EPCAM, MSH2, MSH6, MLH1, PMS2)
• Наследствен дифузен стомашен синдром (CDH1)
• Синдром на наследствен параганглиом-феохромоцитом (SDHB, SDHC, SDHD)
• Ювенилен полипозен синдром (SMAD4, BMPR1A)
• Синдром на Li-Fraumeni (TP53)
• Лънцхсиндром (EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2)
• Синдром на Peutz-Jeghers (STK11)

1.515,00 лв.Добави в количката